أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن قرار بسحب 13920 عبوة من مكملات أدينديل (Addendyl) التي تعتمد على غليسينات المغنيسيوم، وذلك بسبب اكتشاف احتمالية وجود مادة الميلاتونين ضمن مكوناتها دون الإفصاح عنها في الملصق التعريفي للمنتج.

تفاصيل عملية السحب

صنفت السلطات الصحية عملية السحب ضمن الفئة الثانية، والتي تشير إلى أن استخدام المنتج قد يتسبب في آثار صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج، مع استبعاد مخاطر حدوث مضاعفات دائمة. وحتى الآن، لم تتلقَ الجهات المختصة أي بلاغات عن حالات مرضية أو آثار جانبية خطيرة مرتبطة بهذا المنتج.

وتشمل عملية السحب أرقام الدفعات التالية:

• رقم الدفعة: 190824
• رقم الدفعة: 240923
• رقم الدفعة: 240929

وتحمل هذه المنتجات تواريخ انتهاء صلاحية في أغسطس وسبتمبر 2026، ورمز المنتج العالمي (UPC) 860008784551.

لماذا يشكل هذا المكون خطراً؟

يُستخدم منتج أدينديل بشكل شائع لتخفيف تشنجات الساق الليلية، خفض ضغط الدم، ودعم صحة القلب. ورغم أن الميلاتونين مادة طبيعية ينتجها الدماغ لتنظيم دورة النوم، إلا أن وجودها بجرعات غير معلومة في مكملات غذائية قد يؤدي إلى مخاطر صحية، خاصة عند الأطفال أو الأشخاص الذين يعانون من مشكلات في القلب.

توصيات للمستهلكين

لم تصدر إدارة الغذاء والدواء تعليمات محددة حول كيفية التخلص من العبوات، ولكنها توصي بـ:

• التوقف الفوري عن تناول المنتج.
• إعادة العبوة إلى جهة الشراء أو التخلص منها بشكل آمن.

تجدر الإشارة إلى أن مكملات أدينديل كانت تُسوق بتركيز 400 ملغ من المغنيسيوم، وتُباع في عبوات بلاستيكية تحتوي كل منها على 90 علكة عبر الموقع الرسمي للشركة ومنصات التجارة الإلكترونية مثل أمازون.