أعلنت شركة فلامينغو فارما البريطانية عن إجراء احترازي بسحب دفعة محددة من كبسولات المضاد الحيوي فلوكلوكساسيلين (Flucloxacillin) بتركيز 500 ملغ، وذلك بعد اكتشاف خطأ في النشرة الداخلية المرفقة بالعبوات.

تفاصيل الخطأ والإجراء المتخذ

أوضحت الشركة في إشعار وجهته إلى وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA)، أن بعض العبوات احتوت على نشرة معلومات خاصة بدواء أموكسيسيلين بدلاً من النشرة الأصلية الخاصة بـفلوكلوكساسيلين. وبناءً عليه، وجهت الشركة الصيدليات وتجار الجملة بضرورة:

• التوقف الفوري عن صرف أو توزيع الدفعة المتأثرة.
• عزل المخزون المتبقي وإعادته إلى المورد.

بيانات الدفعة المتأثرة

للتحقق من العبوات المشمولة بهذا القرار، يجب التأكد من البيانات التالية:

• رقم التشغيلة: 1600636
• تاريخ انتهاء الصلاحية: 31 أغسطس 2028
• محتوى العبوة: 28 كبسولة
• تاريخ بدء التوزيع: 19 مايو 2026

تطمينات للمرضى

من جانبها، أكدت السلطات الصحية البريطانية أن هذا الخطأ يقتصر على الورقة الإرشادية فقط، ولا يمس جودة الكبسولات أو فعاليتها الطبية. وعليه، يمكن للمرضى الذين يتناولون الدواء حالياً الاستمرار في استخدامه وفقاً لتعليمات الطبيب المعالج، مع التنبيه بأن النشرة المرفقة غير صحيحة.

يُذكر أن فلوكلوكساسيلين يُصرف بوصفة طبية فقط لعلاج الالتهابات البكتيرية مثل التهابات الجلد، الجروح، العظام، والأذن، ويستخدمه سنوياً نحو 1.6 مليون مريض في المملكة المتحدة.

وفي حال وجود استفسارات أو ظهور أعراض جانبية، نصحت السلطات الصحية بمراجعة الطبيب أو الصيدلي، مع إمكانية الإبلاغ عن أي آثار جانبية عبر نظام البطاقة الصفراء التابع لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية.