كشفت بيانات رسمية حديثة عن رصد أكثر من 200 حالة وفاة مشتبه في ارتباطها باستخدام أدوية إنقاص الوزن في المملكة المتحدة، وسط تزايد المخاوف بشأن سلامة هذه العقاقير التي تشهد إقبالاً واسعاً.

وأظهرت الأرقام التي تلقتها الهيئة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) عبر نظام البطاقة الصفراء (Yellow Card Scheme)، تلقي بلاغات عن أكثر من 158 ألف عرض جانبي مرتبط بهذه الأدوية.

تفاصيل البلاغات حسب نوع العقار

أوضحت البيانات المجمعة تفاوتاً في عدد التقارير المرتبطة بكل دواء، وجاءت كالتالي:

• عقار مونجارو (Tirzepatide): سُجلت بشأنه 106,189 حالة عرض جانبي، بما في ذلك مشاكل في الجهاز الهضمي، مع 120 حالة وفاة مشتبه بها.
• عقار ويغوفي (Semaglutide): ارتبط بـ 48,089 عرضاً جانبياً و59 حالة وفاة. يُذكر أن المادة الفعالة فيه تُستخدم أيضاً في علاجات السكري مثل أوزمبيك وريبلسس.
• عقار ساكسيندا (Liraglutide): سُجلت بشأنه 4,491 حالة عرض جانبي و37 حالة وفاة.

توضيح الهيئة التنظيمية

من جانبها، أكدت الهيئة التنظيمية للأدوية (MHRA) أن وجود هذه التقارير في نظام البطاقة الصفراء لا يعني بالضرورة وجود علاقة سببية مباشرة بين الدواء والوفاة أو العرض الجانبي، بل يعكس اشتباهاً من قبل المبلّغين فقط.

وصرح متحدث باسم الهيئة قائلاً: من المهم وضع هذه التقارير في سياق ملايين الوصفات الطبية لأدوية (GLP-1) التي تم صرفها في المملكة المتحدة. نحن نراقب سلامة هذه الأدوية باستمرار بناءً على البيانات العلمية المتوفرة. وأضاف: بناءً على الأدلة الحالية، لا تزال فوائد منبهات مستقبلات GLP-1 تفوق المخاطر المحتملة عند استخدامها وفقاً للاستخدامات المصرح بها.

موقف السلطات الصحية

وفي سياق متصل، علقت وزيرة الصحة إيفيت كوبر على هذه التقارير مؤكدة أن نظام الرعاية الصحية الوطني يمتلك منظومة متكاملة لمراقبة سلامة الأدوية.

وأشارت كوبر إلى أن الخبراء يقومون بجمع ومراقبة كافة التقارير المتعلقة بالأعراض الجانبية بشكل دوري، لضمان رفع أي مخاوف محتملة إلى المسؤولين والجمهور، مشددة على أن سلامة المرضى تظل دائماً أولوية قصوى.