كشفت دراسة حديثة قادها باحثون من جامعة عين شمس في مصر عن نتائج واعدة لاستخدام أدوية GLP-1 في علاج المراهقين المصابين بالسكري المرتبط بمرض الثلاسيميا بيتا المعتمد على نقل الدم (TDT)، حيث أثبت دواء دولاغلوتايد تفوقاً ملحوظاً على العلاج التقليدي بالأنسولين.

تحديات السكري المرتبط بالثلاسيميا

تعد الثلاسيميا بيتا اضطراباً وراثياً يؤثر في إنتاج الهيموغلوبين، ويضطر المصابون بحالاتها الشديدة للخضوع لعمليات نقل دم منتظمة. يؤدي تراكم الحديد الناتج عن هذه العملية إلى تلف البنكرياس، مما يضعف قدرته على إفراز الأنسولين الطبيعي ويحفز الإصابة بمرض السكري.

نتائج الدراسة السريرية

شملت الدراسة 80 مراهقاً (بين 10 و18 عاماً) ممن لم يستجيبوا بشكل كافٍ لعلاج الميتفورمين. وتم تقسيم المشاركين إلى مجموعتين خضعتا للمتابعة على مدار 24 أسبوعاً:

• المجموعة الأولى: تلقت دواء دولاغلوتايد مرة واحدة أسبوعياً.
• المجموعة الثانية: تلقت الأنسولين بشكل يومي.

أظهرت النتائج أن مجموعة دولاغلوتايد حققت تحسناً أكبر في ضبط مستويات السكر في الدم، مع انخفاض ملحوظ في تقلبات الغلوكوز، وزيادة في الوقت الذي يقضيه المرضى ضمن النطاق المستهدف للمعدلات الطبيعية.

مزايا علاجية إضافية

بالإضافة إلى ضبط السكر، سجلت الدراسة مؤشرات إيجابية أخرى لمستخدمي دولاغلوتايد، شملت:

• عدم حدوث زيادة ملحوظة في الوزن، وهو تحدٍ شائع في علاجات السكري الأخرى.
• وجود مؤشرات أولية تشير إلى احتمال مساهمة الدواء في تقليل تراكم الحديد في الجسم.

آلية العمل والتطلعات المستقبلية

يرى الباحثون أن قوة هذا الدواء تكمن في آلية عمل أدوية GLP-1، التي تحفز البنكرياس على استعادة وظائفه في إنتاج الأنسولين المتبقي ذاتياً، بدلاً من الاعتماد الكلي على التعويض الخارجي للأنسولين.

وعلى الرغم من هذه النتائج الإيجابية، يؤكد الفريق البحثي أن الدراسة لا تزال في مراحلها الأولية، مشددين على ضرورة إجراء دراسات أوسع ومتعددة المراكز لفترات زمنية أطول، وذلك لضمان تأكيد فعالية دولاغلوتايد وسلامته طويلة الأمد، وفهم تأثيره العميق على تراكم الحديد لدى مرضى الثلاسيميا.