s://radiopaedia.org/cases/17101
يواصل مركز وطني اسكان بصنعاء تشخيص الحالات النادرة والمرضية، حيث تمكن الاستشاري ا.د. سيف الظفري، استشاري الأشعة في مركز وطني للطب التشخيصي للمرة الثالثة من تشخيص حالة نادرة لمرض العقدية الجمجمية العظمية.
و يعد هذا النوع من الأمراض وراثياً، ويؤثر على نمو العظام في الجسم، مما يتسبب في تشوهات في الجمجمة والأسنان والعظام الطويلة.
ويتسبب هذا المرض في عدم تكوين أو تشكيل بعض العظام بشكل صحيح، مما يؤدي إلى تأثيرات على الجمجمة والأسنان والعظام الطويلة. ويلاحظ لدى المصابين بالعقدية الجمجمية تأخر في فقدان أسنانهم اللبنية وظهور أسنان دائمة غير متطورة، بالإضافة إلى فروقات في شكل وحجم الأسنان.
ويتطلب علاج هذا المرض رعاية طبية مستمرة وشاملة، بما في ذلك تدخل جراحي لتصحيح التشوهات العظمية والأسنان. ويُعزى التشخيص المبكر والإدارة المناسبة إلى تحسين نوعية حياة المرضى المصابين بهذا المرض الذي يعد حالة مزمنة وغير قابلة للشفاء.
و تشخيص مثل هذه الحالات النادرة يوفر على المرضى عناء التنقل من مستشفى الى آخر وعناء السفر الى الخارج و يسهل من التعامل مع هذه الحالات بشكل مبكر لتجنب المضاعفات وعلاجها في الوقت المناسب.
وتشخيص هذه الحالة النادرة يمثل إضافة هامة للعلم والطب، حيث يمكن أن يساعد في تحسين معرفة الأطباء والمتخصصين حول هذا المرض وطرق علاجه وإدارته. ويعكس هذا التشخيص أهمية الأبحاث العلمية والتقنية في تقديم الرعاية الصحية الشاملة والفعالة للمرضى في جميع أنحاء العالم.
